De la donnée brute à la valeur clinique : Constellab orchestre votre laboratoire de bout en bout
Dans les laboratoires pharmaceutiques, les CROs et les hôpitaux, la donnée patient transite entre des dizaines d'outils, formats et équipes. Constellab unifie cette chaîne, de la collecte à la livraison, dans un seul environnement souverain, traçable et conforme.
Demander une démo6 étapes, zéro rupture de chaîne
Data
- 1
Collection
Ingestion automatique depuis vos instruments, LIMS, séquenceurs et sources de données partenaires. Connecteurs standards FHIR, CDISC, DICOM.
- 2
Annotation
Enrichissement sémantique collaboratif : ontologies, métadonnées, contrôle qualité et audit trail intégrés dès la source.
- 3
Stockage & bases
Stockage souverain RGPD/HDS, structuration en data lake ou lakehouse scientifique, gouvernance et lignée des données complètes.
- 4
Processing
Orchestration de pipelines bioinformatiques, calcul distribué, reproductibilité garantie via des environnements versionnés et containerisés.
- 5
Analyse IA
Modèles ML natifs, jumeaux numériques, analyse prédictive. Exploitables par vos data scientists ou via des interfaces no-code pour les scientifiques.
- 6
Livraison
Rapports automatisés, dashboards interactifs, export vers outils réglementaires (eCTD, audit). API pour intégration dans vos systèmes aval.
Value
Les bénéfices concrets
Time-to-value divisé par 4
Élimination des transferts manuels et des silos. Les analyses qui prenaient des semaines se font en jours.
Traçabilité complète
Chaque donnée, transformation et résultat est traçable de bout en bout. Audit trail structuré pour faciliter la validation GxP et 21 CFR Part 11.
GxP-ready by design
Constellab répond aux critères techniques qui permettent la validation GxP dès le départ — contrôle d'accès, intégrité des données, audit trail. La validation formelle reste à la charge du client selon son contexte réglementaire.